 W polskim społeczeństwie nie istnieje wypracowany spójny system informowania rodziców o tym co jest złe, a co dobre dla rozwoju ruchowego dzieci. Brakuje w Polsce inicjatywy, która propagowałaby zdrowy i harmonijny wzrost naszych dzieci, która udzielałaby wsparcia i pomocy rodzicom chorych dzieci. Ten brak informacji powoduje że u znacznej liczby dzieci choroba nie jest zauważana przez rodziców, nie jest diagnozowana przez lekarzy i nie podejmuje się wczesnych prób pomocy. Bardzo często zdarza się tak, że działania lecznicze podejmowane są bardzo późno, zbyt późno, dopiero wtedy gdy rodzic z dzieckiem przez czysty przypadek trafia do lekarza specjalisty. Wraz z wiekiem możliwości regeneracji uszkodzeń układu nerwowego są coraz mniejsze, dlatego też podjęcie terapii najskuteczniejsze jest w pierwszych dniach życia.
W przypadku dzieci powyżej pierwszego roku życia terapia trwać może i parę lat, zanim będzie widoczny pożądany skutek. Niestety, często w takich sytuacjach następuje tylko częściowe skorygowanie zaburzeń. Skuteczność działań polega na "wyścigu z czasem". Jeżeli w trakcie tego wyścigu wygramy, to możliwość całkowitego skorygowania zaburzeń staje się bardzo prawdopodobna. To dowodzi jak ważne jest bardzo wczesne, jeszcze przed narodzeniami dziecka informowanie rodziców o symptomach choroby i wzbudzanie w nich potrzeby pogłębionej analizy zachowań dziecka. Dlatego też Fundacja zaplanowała przeprowadzenie ogólnopolskiej kampanii informacyjnej której głównym celem jest zainicjowanie ruchu społecznego mającego na celu uwrażliwienie rodziców na możliwe do wystąpienia anomalie w zachowaniach ich dzieci. Jeżeli chcesz pomóc nam w realizacji tego zadania zgłoś się wysyłając maila na adres
Ten adres e-mail jest ukrywany przed spamerami, włącz obsługę JavaScript w przeglądarce, by go zobaczyć
|
